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染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形等。那么，做三代试管婴儿可以解决染色体易位吗？
什么是第三代试管婴儿PGT技术？
“第三代试管婴儿”所应用的技术总称为“胚胎植入前遗传学检测”，其英语全称是preimplantation genetic testing，简称PGT。
三代试管PGT根据患者的不孕原因，以及和更好的区分特定类型的胚胎遗传检测，又细化分为PGT-M、PGT-A和PGT-SR三种子技术。
PGT-A适合高龄、胚胎反复种植失败、反复妊娠丢失；
PGT-M适合于单基因遗传病；
PGT-SR适合于染色体数目或结构异常。
什么是染色体易位？
染色体的数量并没有增加或减少，但染色体相互之间的位置发生了改变。
易位是指染色体断下的片段连接到另一条染色体上。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，可分为相互易位、罗氏易位和复杂易位等。
做三代试管婴儿可以解决染色体易位吗？
染色体易位就是染色体片段位置的改变，由于基因位于染色体上，染色体易位伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位:易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位。染色体间的易位可分为转位和相互易位，前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者指两条染色体间相互交换了片段，相对较为常见。
染色体易位与遗传因素、有害射线、化学药剂等有关，会增加早期自然流产的可能性。超过百分之七十的染色体易位患者也能自然受孕，只是发生生化妊娠、胎停、流产和生育缺陷儿的机率比普通家庭高得多。
胚胎植入前遗传学诊断可以对染色体易位携带者进行胚胎活检，将染色体易位、携带不良基因的豚胎剔除，选择健康的胚胎进行移植，这将有效地减少流产，提高活产率。
另外，哪些人适合做三代试管婴儿？
PGT-A
胚胎植入前染色体非整倍体检测
1.女方高龄：≥38岁。
2不明原因反复自然流产：≥2次。
3.不明原因反复种植失败。
4.男性严重的畸形精子症。
PGT-SR
胚胎植入前染色体结构异常检测
夫妻一方或者双方有染色体异常，包括：相互易位、罗氏易位、复杂易位、倒位、插入、致病性微缺失或微重复。
PGT-M
胚胎植入前单基因遗传病检测
1.单基因遗传病：有遗传病家族史且已明确致病基因位点的常染色体显性、常染色体隐性、性连锁遗传的单基因遗传病：苯丙酮尿症、白化病、血友病等。
2.具有遗传易感性的严重疾病：如遗传性乳腺癌的BRCA1和BRCA2致病突变。
3.人类白细胞抗原配型：曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可以通过PGT选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞，通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植，救治患病同胞。
做三代试管婴儿可以解决染色体易位吗？是的，做第三代试管婴儿可以解决染色体易位。第三代试管婴儿是一种辅助生殖技术，可以筛查出存在染色体畸变的胚胎，并选择染色体正常的胚胎移植，从而提高生育成功率，降低畸形婴儿的诞生风险。
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