哪些人建议做PGT检测？多少钱？

 

 

1、胚胎染色体非整倍性检测（PGT-A）：因女方复发性流产、高龄、反复种植失败，以及夫妇一方染色体数目异常（如45,XO、47,XXX、47,XXY）等原因需要检测胚胎染色体非整倍性；

 

2、染色体结构异常检测：夫妇一方或双方罗氏易位、平衡易位、倒位等；

 

3、单基因遗传病检测：夫妇一方或双方携带明确的单基因遗传病致病基因突变（如地中海贫血、杜氏肌营养不良、脊髓性肌萎缩、血友病等）。

 

 

女方：月经第2-5天抽血查性激素（FSH、LH、PRL、T、E2）、血常规+血型、梅毒两项、HIV、乙肝两对半、肝炎系列、生化十一项、感染五项、肝功能（空腹）；月经干净3~7天做尿常规、白带常规、涂白带找支、衣原体、宫颈液基细胞薄层涂片；胸片、心电图；相关的遗传性疾病检查如染色体核型、地中海贫血基因型。40岁以上患者无论进行何种助孕治疗，均需进行心电图、胸片、甲状腺功能、肝胆胰脾B超，乳腺B超（有乳腺增生病史者）

 

男方：抽血查梅毒两项、HIV、乙肝两对半、肝炎系列，验精液常规，严重少弱畸精症患者需查性激素；相关的遗传性疾病检查如染色体核型、地中海贫血基因型等。

 

 

辅助生殖的治疗费用主要由两个部分组成：治疗费用和药物费用。治疗费包括临床的促排卵监测、手术取卵、培养室的拾卵、洗精、授精/显微操作、换液、胚胎植入前检测和胚胎移植术等；药物费包括超排卵过程中患者使用药物费用。PGT检测是在二代试管的基础上增加了胚胎活检和不同项目的遗传学检测费用。

 

PGT仅针对该家系符合PGT适应征的基因突变进行胚胎的检测，仅能排除染色体非整倍体和染色体片段缺失和/或重复大于4Mb的胚胎(区分易位染色体正常与携带胚胎需提供可供参考的家系成员血样和报告)，生殖医学中心并没有对胚胎的其他遗传性状进行检测；而影响胚胎发育还存在许多已知和未知因素，因此在PGT后获得的妊娠，也有流产、宫外孕、胎儿畸形等异常的可能。