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胚胎染色体异常是什么原因导致的

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孕早期是胚胎发育的重要时刻,这段期间部分宝妈会出现胎停育亦或是流产的情况,这多是由于胚胎染色体异常所导致的。染色体异常包括染色体数目异常和染色体结构异常。那么,胚胎染色体异常是什么原因导致的?

 
导致胚胎染色体异常的原因
 
1.减数分裂异常
 
减数分裂是指性细胞分裂形成精子和卵细胞的过程。正常情况下,性细胞会通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞和精子(22条常染色体和1条性染色体)。
 
如果在减数分裂时出现染色体不分离或是染色体部分结构交换位置,精子和卵子的染色体就会出现异常,那么精卵结合后形成的胚胎也会染色体异常。
 
2.有丝分裂异常
 
有丝分裂是用来描述除卵细胞和精子以外其他细胞发育过程。正常情况下,有丝分裂会导致细胞中染色体数目加倍,细胞分裂后染色体随之平均分布到两个细胞中,恢复正常数目46条。
 
受精卵形成后,胚胎开始有丝分裂,整个过程不断重复,伴随我们一生。在怀孕期间,如果有丝分裂发生错误,细胞分裂时染色体没有分成相等的两份,就会形成胚胎染色体的异常。
 
3.环境因素
 
良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件,怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷,出现胚胎染色体异常。
 
一些主要致畸物质包括:烟草、某些药物、酒精、有毒化学物品、某些细菌和病毒、辐射等。
 
4.高龄女性
 
高龄女性生育困难,主要与卵子老化、卵泡池数目减少甚至锐减相关,除了导致怀孕率低,胚胎染色体异常的比例上升、流产率高、活产率低。
 
卵子在卵巢中储存的时间长,外界污染、辐射、药物等因素累积而造成染色体畸变和基因突变的机会增加,可能在减数分裂的过程容易造成染色体不分离现象,更容易生育出生缺陷的患儿。
 
5.有相关家族史或染色体异常的夫妻
 
对于部分夫妻染色体异常、或者不明原因反复流产的情况,可考虑行第三代试管婴儿。
 
即在胚胎移植前做遗传学诊断,选出染色体正常的胚胎植入母体,减少胚胎停育和流产的发生。对于有高危因素的夫妇,孕期产检时及时做相关产前遗传诊断,如绒毛取样、羊水穿刺等。
 
做胚胎染色体检查可分析胎停育的病因,为后面制定检查和治疗方案提供依据。

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