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如果夫妻一方出现染色体平衡易位，易导致胚胎出现染色体异常，从而造成胚胎停育。并且，随着女性年龄的增长，胚胎染色体异常的概率是逐渐增加的。所以说，有染色体病家族史者、高龄、反复流产、或夫妻任何一方存在染色体携带者，应进行染色体检查。虽说夫妻染色体检查正常，但配对形成胚胎染色体时，受到高龄、精子质量异常、卵子质量异常、后天的环境因素等多种因素影响，可能造成胚胎染色体异常。那么，做胚胎染色体检查，多久能出结果？
目前能够检测出胚胎染色体正常与否的方法有荧光原位杂交（FISH），微阵列比较基因组杂交（aCGH），微阵列单核苷酸多态性分析（aSNP）以及二代测序技术。
一、荧光原位杂交技术
荧光原位杂交技术（FISH）是用荧光染料对DNA探针进行标记，将待检测样本通过低渗、固定后与探针进行荧光原位杂交，最终在荧光显微镜下分析结果。以荧光信号的多少来判断检测位点是否存在缺失或重复。
二、微阵列比较基因组杂交技术
微阵列比较基因组杂交（aCGH）技术是用不同的荧光染料，通过缺口平移法分别标记待测样本与正常对照DNA制成探针，并与芯片上正常人的间期染色体进行共杂交，以在染色体上显示的待测样本与正常对照的荧光强度的不同来反应整个样本DNA表达状况的变化，再借助于图像分析技术可对染色体拷贝数量的变化进行定量研究。
三、微阵列单核苷酸多态性分析技术
单核苷酸多态性（single nucleotide polymor-phisms，SNPs）是指存在于基因组特定位置上的单个核苷酸的变异，即由单个核苷酸置换、颠换、插入或缺失所形成的遗传变异现象。单核苷酸多态微阵列分析（aSNP）是将大量SNP DNA探针采用特殊方法固定在厘米见方的硅芯片上，获得高密度的DNA探针阵列，然后与样品杂交，通过激光扫描、软件分析获得结果。
做胚胎染色体检查，多久能出结果？
胚胎染色体检测一月左右出结果。
如何避免胚胎染色体异常的发生？
尽可能达到下述要求：
早婚早育；改善生活环境；避免不良生活习惯（吸毒、抽烟、酗酒、熬夜）；提高精卵质量；治疗好原有内分泌疾病。
对于多次因为胚胎染色体异常导致流产的患者，建议选择胚胎移植前诊断和筛选技术备孕，避免异常的胚胎植入母体。
如果胚胎染色体异常，最终查出来父母双方其中一方或者双方染色体都有致病性的异常。这样情况，可能只能求助于第三代试管婴儿技术（PGT-A）。
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